Разработка персонализированного лекарства на основе мРНК, адаптированного под генетический профиль конкретного больного, требует примерно двух-трех месяцев. Об этом сообщил директор Центра имени Гамалеи, член научного комитета премии «Вызов» Денис Логунов в беседе с изданием «Наука Mail».
Процесс создания такой вакцины начинается с забора биопсии у пациента. Далее специалисты проводят секвенирование — процедуру детального считывания и расшифровки генетического кода в ДНК — как опухолевых тканей, так и здоровых клеток организма. Главная задача на этом этапе заключается в сопоставлении полученных данных, чтобы обнаружить специфические мутации, характерные именно для новообразования.
«Мы должны прочитать геном опухоли и геном нормы. И, сравнивая геном опухоли и геном нормы, мы должны увидеть эти поломки», — пояснил Денис Логунов.
После выявления генетических дефектов в дело вступают специализированные алгоритмы, использующие возможности искусственного интеллекта. Программное обеспечение анализирует, какие именно изменения в ДНК способны спровоцировать ответ клеточного иммунитета. На базе отобранных мишеней конструируется мРНК-структура. При попадании в организм препарат служит инструкцией для иммунной системы, заставляя её фокусировать атаку на уникальных признаках раковых клеток данного человека. Именно необходимость прохождения столь сложного цикла под конкретного больного является ключевым отличием персонализированной терапии от массовых препаратов.
Практическое применение подобных технологий уже началось: в апреле текущего года в НМИЦ радиологии первый участник лечения получил мРНК-вакцину «Неонковак» для борьбы с меланомой кожи. Данный противоопухолевый препарат является результатом совместной работы специалистов Центра имени Гамалеи и НМИЦ радиологии. Принцип действия вакцины строится на индивидуальном производстве, цель которого — переобучить иммунный ответ организма для точного распознавания и последующей ликвидации опухолевого очага.
