Ранняя диагностика наследственных патологий позволяет врачам оперативно назначить лечение и обеспечить пациентам необходимый контроль. С начала текущего года в Московской области процедуру неонатального скрининга завершили около 42 тысяч младенцев. Об этом сообщил заместитель председателя правительства Московской области — министр здравоохранения региона Максим Забелин. По его данным, в 75 случаях обследование подтвердило наличие генетических отклонений, и сейчас все эти дети находятся под пристальным диспансерным наблюдением специалистов.
Программа обследования в Подмосковье охватывает 38 различных генетических заболеваний. Процесс включает в себя проверку на такие серьезные патологии, как спинальная мышечная атрофия (СМА), врожденный гипотиреоз, нарушения обмена жирных кислот, а также первичный иммунодефицит и ряд других состояний. Как пояснили в пресс-службе Министерства здравоохранения Московской области, целью таких тестов является максимально быстрое обнаружение болезней для незамедлительного начала терапии.
