Исследователи из Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук нашли способ помочь пациентам, чьи заболевания не поддаются традиционному лечению. Разработанная ими методика ориентирована на людей, страдающих наиболее тяжелыми форма и системной красной волчанкой, системной склеродермией или болезнью Шегрена. Как сообщили в пресс-службе ИЦиГ СО РАН агентству РИА Новости, данная инновация станет спасением для тех, кому не приносят облегчения привычные медицинские протоколы.
На сегодняшний день в медицине для подавления воспалительных процессов и прекращения аутоиммунных атак на собственные ткани организма активно используются генно-инженерные препараты. Тем не менее, медицинская статистика указывает на серьезную проблему: у 10–20 процентов людей, столкнувшихся с ревматоидным артритом, системными васкулитами, системной склеродермией или системной красной волчанкой, стандартные терапевтические подходы оказываются неэффективными.
Чтобы преодолеть этот барьер, специалисты из Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук применили принципы клеточной CAR T-терапии. Этот персонализированный подход предполагает сложный процесс трансформации: у больного извлекают его собственные иммунные клетки, подвергают их генетическому перепрограммированию и вводят обратно в организм. В результате модифицированные клетки обретают способность точно распознавать и планомерно уничтожать дефектные элементы иммунной системы, провоцирующие болезнь.
