Государственная Дума на своем пленарном заседании официально утвердила закон, закрепляющий ратификацию протокола, который корректирует принципы обращения медицинских товаров в Евразийском экономическом союзе. Данная законодательная инициатива, внесенная в парламент Правительством Российской Федерации, направлена на актуализацию соглашения о единых правилах работы с медицинским оборудованием и инструментами внутри союза.
Основанием для принятия документа послужил протокол, подписанный в Москве 9 февраля 2026 года. Основная цель правок заключается в расширении списка медицинских изделий, которым не требуется прохождение процедуры регистрации в рамках ЕАЭС.
Согласно новым нормам, упрощенный порядок распространяется на ряд специфических категорий. В частности, это касается продукции, ввозимой для спасения жизни пациентов по жизненным показаниям при наличии официального разрешения профильного ведомства. Также льготы затронут изделия, созданные в одной из стран-участниц союза для последующей продажи за его пределы. Кроме того, изменения касаются готовых наборов, аптечек и комплектов, которые объединяют медизделия с лекарственными препаратами в единой упаковке.
